Comprar anervan

+

Comprar Anervan (Cafergot) sin receta ANERVAN (Cafergot) INDICACIONES Anervan está indicado como terapia para abortar o prevenir el dolor de cabeza vascular, por ejemplo, migraña, migraña variantes, o la llamada "cefalea histamínica." Anervan es una combinación de 2 vasoconstrictores. Funciona mediante la constricción de los vasos sanguíneos en el revestimiento del cerebro, lo que ayuda a disminuir el dolor de las migrañas. ANERVAN (Cafergot) INSTRUCCIONES Utilice Anervan como lo indique su médico. Anervan puede tomarse con o sin comida. Comer toronja o beber jugo de toronja puede afectar a la cantidad de Anervan en su sangre. Hable con su médico antes de incluir toronja o jugo de toronja en su dieta. Anervan es sólo para ser utilizado cuando sea necesario para un ataque de migraña. Tome Anervan a la primera señal de un dolor de cabeza. Si la dosis inicial no le alivia el dolor de cabeza, dosis adicionales pueden ser necesarios de acuerdo con las instrucciones del médico. No tome una dosis de Anervan en los 30 minutos posteriores a la última dosis. No tome más de 6 pastillas de una sola migraña o más de 10 tabletas durante cualquier período de 7 días sin consultar primero con su médico. Si se salta una dosis de Anervan y todavía tiene un dolor de cabeza, tomarla tan pronto como se acuerde. No tome una dosis de Anervan en los 30 minutos posteriores a la última dosis. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Anervan. ANERVAN (Cafergot) ALMACENAMIENTO Anervan tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente hermético, resistente a la luz. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Anervan fuera del alcance de los niños y animales domésticos. ANERVAN (Cafergot) MÁS INFORMACIÓN: Ingredientes activos: tartrato de ergotamina y cafeína. NO utilice Anervan si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Anervan usted está embarazada o puede quedar embarazada usted está en la mano de obra Tiene problemas de los vasos sanguíneos (por ejemplo, enfermedad vascular periférica), enfermedad coronaria del corazón, presión arterial alta, problemas hepáticos o renales, o infección grave (por ejemplo, sepsis) usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, voriconazol), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, delavirdina, indinavir, nelfinavir, ritonavir), efavirenz, un antibiótico cetólido (por ejemplo, telitromicina), un antibiótico macrólido (por ejemplo, claritromicina, eritromicina), o agonistas 5-HT selectivos (por ejemplo, sumatriptán, eletriptán). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Anervan. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), apoplejía, ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si fuma. Algunos medicamentos pueden interactuar con Anervan. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: El clotrimazol, fluconazol, fluoxetina, fluvoxamina. metronidazol, nefazodona, saquinavir, o zileuton porque los efectos secundarios de Anervan pueden aumentarse antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, voriconazol), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, delavirdina, indinavir, nelfinavir, ritonavir), efavirenz, antibióticos cetólido (por ejemplo, telitromicina), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina), o selectiva 5-HT agonistas (por ejemplo, sumatriptán. eletriptán), porque el riesgo de efectos secundarios graves, incluyendo latidos irregulares del corazón o disminución de oxígeno a las extremidades (por ejemplo, las manos, pies) o el cerebro, puede ser aumentado agentes presores (por ejemplo, norepinefrina) o simpaticomiméticos (por ejemplo, pseudoefedrina, albuterol), porque el riesgo de efectos secundarios, incluyendo la presión arterial muy alta, se pueden incrementar Las quinolonas (por ejemplo, levofloxacina), porque el riesgo de efectos secundarios, tales como nerviosismo, insomnio y pulso acelerado, se puede aumentar La teofilina porque las acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentados por Anervan. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Anervan puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: No se debe exceder la dosis recomendada o tomar Anervan por más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Anervan no es para uso diario a largo plazo. El uso de la nicotina puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves con Anervan. Hable con su médico antes de usar Anervan si fuma o utiliza algún otro tipo de nicotina. Utilice Anervan con extrema precaución en los niños. No se ha confirmado la seguridad y eficacia. Embarazo y lactancia: No utilice Anervan si está embarazada. Si usted sospecha que podría estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Anervan no debe tomarse durante el parto. Anervan se excreta en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Anervan, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Cuando se utiliza durante largos períodos de tiempo o en dosis altas, algunas personas desarrollan una necesidad de seguir tomando Anervan. Esto se conoce como la dependencia o adicción. Es importante que se tome Anervan que le indique su médico. Anervan no es para uso diario a largo plazo. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Color Azul de los dedos o de los pies; dolor en el pecho o sensación de opresión; los dedos de manos y pies fríos o pálidos; Diarrea; mareo; alucinaciones; dolor de cabeza; latido del corazón irregular; calambres o debilidad en las piernas; cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular; entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies, o la piel; zumbido en los oídos; incautación; náuseas o vómitos severos o persistentes; dificultad para respirar; hinchazón; latido del corazón rápido o lento temporal; vómitos; pulso débil. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Cafergot está indicado como terapia para abortar o prevenir el dolor de cabeza vascular, por ejemplo, migraña, migraña variantes, o la llamada "cefalea histamínica." Cafergot es una combinación de 2 vasoconstrictores. Funciona mediante la constricción de los vasos sanguíneos en el revestimiento del cerebro, lo que ayuda a disminuir el dolor de las migrañas. Utilice Cafergot como lo indique su médico. Cafergot puede tomarse con o sin comida. Comer toronja o beber jugo de toronja puede afectar a la cantidad de Cafergot en su sangre. Hable con su médico antes de incluir toronja o jugo de toronja en su dieta. Cafergot es sólo para ser utilizado cuando sea necesario para un ataque de migraña. Tome Cafergot a la primera señal de un dolor de cabeza. Si la dosis inicial no le alivia el dolor de cabeza, dosis adicionales pueden ser necesarios de acuerdo con las instrucciones del médico. No tome una dosis de Cafergot en los 30 minutos posteriores a la última dosis. No tome más de 6 pastillas de una sola migraña o más de 10 tabletas durante cualquier período de 7 días sin consultar primero con su médico. Si se salta una dosis de Cafergot y todavía tiene un dolor de cabeza, tomarla tan pronto como se acuerde. No tome una dosis de Cafergot en los 30 minutos posteriores a la última dosis. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cafergot. Cafergot tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente hermético, resistente a la luz. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cafergot fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: tartrato de ergotamina y cafeína. NO use Cafergot si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cafergot usted está embarazada o puede quedar embarazada usted está en la mano de obra Tiene problemas de los vasos sanguíneos (por ejemplo, enfermedad vascular periférica), enfermedad coronaria del corazón, presión arterial alta, problemas hepáticos o renales, o infección grave (por ejemplo, sepsis) usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, voriconazol), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, delavirdina, indinavir, nelfinavir, ritonavir), efavirenz, un antibiótico cetólido (por ejemplo, telitromicina), un antibiótico macrólido (por ejemplo, claritromicina, eritromicina), o agonistas 5-HT selectivos (por ejemplo, sumatriptán, eletriptán). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cafergot. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), apoplejía, ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si fuma. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cafergot. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: El clotrimazol, fluconazol, fluoxetina, fluvoxamina. metronidazol, nefazodona, saquinavir, o zileuton porque los efectos secundarios de Cafergot pueden aumentarse antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, voriconazol), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, delavirdina, indinavir, nelfinavir, ritonavir), efavirenz, antibióticos cetólido (por ejemplo, telitromicina), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina), o selectiva 5-HT agonistas (por ejemplo, sumatriptán. eletriptán), porque el riesgo de efectos secundarios graves, incluyendo latidos irregulares del corazón o disminución de oxígeno a las extremidades (por ejemplo, las manos, pies) o el cerebro, puede ser aumentado agentes presores (por ejemplo, norepinefrina) o simpaticomiméticos (por ejemplo, pseudoefedrina, albuterol), porque el riesgo de efectos secundarios, incluyendo la presión arterial muy alta, se pueden incrementar Las quinolonas (por ejemplo, levofloxacina), porque el riesgo de efectos secundarios, tales como nerviosismo, insomnio y pulso acelerado, se puede aumentar La teofilina porque las acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentados por Cafergot. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cafergot puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: No se debe exceder la dosis recomendada o tomar Cafergot durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Cafergot no es para uso diario a largo plazo. El uso de la nicotina puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves con Cafergot. Hable con su médico antes de usar Cafergot si fuma o utiliza algún otro tipo de nicotina. Cafergot utilizar con extrema precaución en los niños. No se ha confirmado la seguridad y eficacia. Embarazo y lactancia: No use Cafergot si está embarazada. Si usted sospecha que podría estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Cafergot no debe tomarse durante el parto. Cafergot se excreta en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cafergot, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Cuando se utiliza durante largos períodos de tiempo o en dosis altas, algunas personas desarrollan una necesidad de seguir tomando Cafergot. Esto se conoce como la dependencia o adicción. Es importante que se tome Cafergot que le indique su médico. Cafergot no es para uso diario a largo plazo. cafergot (Tartrato de ergotamina y cafeína) Graves y / o potencialmente mortales isquemia periférica se ha asociado con la administración conjunta de Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) con inhibidores potentes del CYP 3A4, incluyendo inhibidores de la proteasa y antibióticos macrólidos. Dado que la inhibición del CYP 3A4 eleva los niveles séricos de Cafergot, se incrementa el riesgo de vasoespasmo que conduce a isquemia y / o isquemia de las extremidades cerebral. Por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de estos medicamentos. (Ver contraindicaciones y advertencias) Descripción cafergot Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) Supositorio ergotamina tartrato USP y hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; 2 mg la cafeína USP y hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip ; & hellip; 0,100 mg Ingredientes Inactivos: manteca de cacao NF NF y ácido tartárico. supositorios Cafergot están sellados en papel de aluminio para proporcionar la protección contra la fuga de la manteca de cacao. Si un período inevitable de la exposición al calor ablanda el supositorio, se debe enfrió en agua helada para solidificar antes de quitar la lámina. Cafergot - Farmacología Clínica La ergotamina es un agente bloqueante alfa adrenérgico con un efecto estimulante directo sobre el músculo liso de los vasos sanguíneos periféricos y craneales y produce depresión de los centros vasomotores centrales. El compuesto también tiene las propiedades de antagonismo de la serotonina. En comparación con hidrogenado ergotamina, el adrenérgicos acciones son menos pronunciadas y las acciones vasoconstrictoras son mayores. La cafeína, también un vasoconstrictor craneal, se añade para mejorar aún más el efecto vasoconstrictor y sin la necesidad de aumentar la dosis de ergotamina. Muchos pacientes con migraña experimentan náuseas y vómitos excesivos durante los ataques, por lo que es imposible que se conservan ninguna medicación oral. En tales casos, por lo tanto, el único medio práctico de la medicación es a través de la vía rectal, donde la medicación puede llegar a los vasos craneales directamente, eludiendo la vasculatura esplácnica y el hígado. farmacocinética interacciones farmacocinéticas se han reportado (aumento de los niveles sanguíneos de ergotamina) en los pacientes tratados por vía oral con la ergotamina y antibióticos macrólidos (por ejemplo, troleandomicina, claritromicina, eritromicina), y en pacientes tratados por vía oral con inhibidores de la ergotamina y la proteasa (por ejemplo, ritonavir), presumiblemente debido a la inhibición del citocromo metabolismo P450 3A de la ergotamina (véase Contraindicaciones). Ergotamina también ha demostrado ser un inhibidor del citocromo P450 3A reacciones catalizadas. No se conocen interacciones farmacocinéticas que implican otras isoenzimas del citocromo P450. Indicaciones y uso de Cafergot Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) Indicado como terapia para abortar o prevenir el dolor de cabeza vascular, por ejemplo, jaqueca, migraña o variantes de la llamada y ldquo; cefalea histamínica y rdquo ;. Contraindicaciones La administración concomitante de ergotamina con inhibidores potentes del CYP 3A4 (ritonavir, nelfinavir, indinavir, eritromicina, claritromicina y troleandomicina) se ha asociado con la toxicidad aguda por ergot (ergotismo), caracterizada por vasoespasmo e isquemia de las extremidades (ver Precauciones: Interacciones con otros medicamentos), con alguna casos resultantes en una amputación. Se han notificado casos raros de la isquemia cerebral en pacientes en tratamiento con inhibidores de la proteasa cuando Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) se coadministran, al menos un resultado de muerte. Debido al aumento de riesgo de ergotismo y otros eventos adversos graves angioespásticas, ergotamina uso está contraindicado con estos fármacos y otros inhibidores potentes del CYP 3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol) (ver Advertencias: CYP 3A4 Inhibidores). Cafergot puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Cafergot está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma este producto, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. enfermedad vascular periférica, enfermedad coronaria, hipertensión, alteración de la función hepática o renal y sepsis. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. advertencias CYP 3A4 inhibidores (por ejemplo, antibióticos macrólidos e inhibidores de proteasa) La administración concomitante de ergotamina con inhibidores potentes del CYP 3A4 tales como los inhibidores de la proteasa o antibióticos macrólidos se ha asociado con eventos adversos graves; por esta razón, estos medicamentos no deben administrarse de forma concomitante con ergotamina (véase Contraindicaciones). Si bien estas reacciones no se han reportado con inhibidores del CYP3A4 menos potentes, existe un riesgo potencial de toxicidad grave incluyendo vasoespasmo cuando estos fármacos se utilizan con ergotamina. Ejemplos de inhibidores de CYP 3A4 menos potentes incluyen: saquinavir, nefazodona, fluconazol, fluoxetina, zumo de pomelo, fluvoxamina, zileuton, metronidazol y clotrimazol. Estas listas no son exhaustivas, y el médico debe considerar los efectos sobre la CYP 3A4 de otros agentes considerados para el uso concomitante con ergotamina. Ha habido algunos informes de los pacientes sobre Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína), la terapia retroperitoneal desarrollo y / o fibrosis pleuropulmonar. También ha habido informes aislados de engrosamiento fibrótico de la aórtica, mitral, tricúspide y / o válvulas pulmonares con el uso continuo a largo plazo de Cafergot. supositorios Cafergot no se deben utilizar para la administración diaria crónica (véase Dosis y vía de administración). precauciones General Aunque los signos y síntomas de ergotismo rara vez desarrollan incluso después de un uso intermitente a largo plazo del fármaco administrado por vía rectal, se debe tener cuidado para permanecer dentro de los límites de la dosis recomendada. El ergotismo se manifiesta por vasoconstricción arterial intensa, produciendo signos y síntomas de isquemia vascular periférica. Ergotamina induce vasoconstricción por una acción directa sobre el músculo liso vascular. En la intoxicación crónica con derivados del ergot, cefalea, claudicación intermitente, dolores musculares, entumecimiento, frialdad y palidez de los dígitos puede ocurrir. Si se permite que la condición para el progreso no se trata, puede dar como resultado gangrena. Aunque la mayoría de los casos de ergotismo asociados con el tratamiento resultado de sobredosis ergotamina franca, algunos casos han implicado de hipersensibilidad aparente. Hay pocos informes de ergotismo entre los pacientes que toman dosis dentro de los límites recomendados o por breves períodos de tiempo. En casos raros, los pacientes, sobre todo los que han utilizado el medicamento de forma indiscriminada durante largos períodos de tiempo, pueden mostrar síntomas de abstinencia que consisten en dolor de cabeza de rebote tras la interrupción del fármaco. Los casos raros de una úlcera rectal o anal solitaria se han producido desde el abuso de supositorios ergotamina por lo general en dosis superiores a las recomendadas o con el uso continuo a la dosis recomendada por muchos años. curación espontánea ocurre dentro de usually4-8 semanas después de la retirada del fármaco. Información para los pacientes Los pacientes deben ser advertidos de que un supositorio de Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) se deben tomar a la primera señal de un dolor de cabeza de migraña. No más de 2 supositorios deben ser tomadas por cualquier ataque de migraña sola. No más de 5 supositorios deben tomarse durante cualquier período de 7 días. La administración de supositorios Cafergot no debe exceder las pautas de dosificación y no debe ser utilizada para la administración diaria crónica (véase Dosis y vía de administración). Cafergot debe ser utilizado sólo para la migraña. No es eficaz para otros tipos de dolores de cabeza y carece de propiedades analgésicas. Los pacientes deben ser advertidos de que informe al médico inmediatamente cualquiera de los siguientes: entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies, dolor muscular en los brazos y las piernas, debilidad en las piernas, dolor en el pecho o el exceso de velocidad temporal o disminución de la frecuencia cardíaca , hinchazón o picazón. Interacciones con la drogas CYP 3A4 inhibidores (por ejemplo, antibióticos macrólidos e inhibidores de proteasa) (Ver contraindicaciones y advertencias.) Cafergot no debe administrarse junto con otros vasoconstrictores. El uso con simpaticomiméticos (agentes presores) puede causar elevación extrema de la presión arterial. El beta-bloqueante Inderal (propranolol) se ha informado de potenciar la acción vasoconstrictora de Cafergot mediante el bloqueo de la propiedad vasodilatadora de epinefrina. La nicotina puede provocar vasoconstricción en algunos pacientes, lo que predispone a una mayor respuesta a la terapia isquémica ergot. Se reportan los niveles sanguíneos de los medicamentos que contengan ergotamina para ser elevado por la administración concomitante de antibióticos macrólidos y reacciones angioespásticas se han reportado con dosis terapéuticas de los medicamentos que contengan ergotamina cuando se coadministra con estos antibióticos. El embarazo Embarazo Categoría X: No existen estudios sobre la transferencia placentaria o teratogenicidad de los productos combinados de Cafergot. La cafeína es conocida para cruzar la placenta y se ha demostrado ser teratogénicos en animales. Ergotamina atraviesa la placenta en pequeñas cantidades, aunque no parece ser embriotóxico en esta cantidad. Sin embargo, la vasoconstricción prolongada de los vasos uterinos y / o aumento del tono del miometrio conducen a una reducción del miometrio y el flujo sanguíneo de la placenta puede haber contribuido al retraso del crecimiento fetal observado en los animales. (Ver CONTRAINDICACIONES). Cafergot está contraindicado en el embarazo debido a los efectos oxitócicos de ergotamina. (Ver CONTRAINDICACIONES). Trabajo y entrega Cafergot está contraindicado en el parto debido a su efecto oxitócico la que es máximo en el tercer trimestre. (Ver CONTRAINDICACIONES). Las madres lactantes drogas del cornezuelo de centeno se sabe que inhiben la prolactina, pero no hay informes de la lactancia disminuido con Cafergot. Ergotamina se excreta en la leche materna y puede causar síntomas de vómitos, diarrea, pulso débil y la presión arterial inestable en los lactantes. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de Cafergot, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Cardiovascular: complicaciones vasoconstrictoras de carácter grave pueden ocurrir a veces. Estos incluyen la isquemia, cianosis, ausencia de pulso, extremidades frías, la gangrena, la angustia y el dolor precordial, cambios en el ECG y los dolores musculares. A pesar de que estos efectos se producen con mayor frecuencia con el tratamiento a largo plazo con dosis relativamente altas, que también han sido reportados con corto plazo o dosis normales. Otros efectos adversos cardiovasculares incluyen taquicardia o bradicardia transitoria e hipertensión. Gastrointestinales: Náuseas y vómitos; úlcera rectal o anal (por el uso excesivo de supositorios). Neurológico: parestesias, entumecimiento, debilidad y vértigo. Alérgica: edema localizado y picazón. Las complicaciones fibróticas: (Ver ADVERTENCIAS.) Abuso de Drogas y Dependencia Se han notificado casos de abuso de drogas y la dependencia psicológica en los pacientes en Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) terapia. Debido a la cronicidad de dolores de cabeza vasculares, es imperativo que se aconseja a los pacientes que no exceda las dosis recomendadas con el uso a largo plazo para evitar ergotismo. (Ver Precauciones). La sobredosis Los efectos tóxicos de una sobredosis aguda de Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) se deben principalmente al componente de ergotamina. La cantidad de cafeína es tal que sus efectos tóxicos serán eclipsados ​​por los de ergotamina. Los síntomas incluyen vómitos, entumecimiento, hormigueo, dolor y cianosis de las extremidades asociados con los pulsos periféricos disminuidos o ausentes; hipertensión o hipotensión; somnolencia, estupor, coma, convulsiones y shock. Un caso se ha informado de Papilitis bilateral reversible con escotoma anillo en un paciente que recibió cinco veces la dosis diaria recomendada en adultos durante un período de 14 días. El tratamiento consiste en la eliminación del fármaco responsable por enema. El mantenimiento de una ventilación adecuada pulmonar, la corrección de la hipotensión, y el control de las convulsiones y la presión arterial son consideraciones importantes. El tratamiento del vasoespasmo periférico debe constar de calor, pero no el calor, y la protección de las extremidades isquémicas. Los vasodilatadores pueden ser beneficiosos, pero se debe tener cuidado para no agravar la hipotensión ya existentes. Cafergot Dosis y Administración Procedimiento Para obtener los mejores resultados, la dosis debe comenzar en la primera señal de un ataque. Aministration temprana da máxima eficacia Máxima dosis para adultos Dos supositorios es la dosis máxima para un ataque individual. dosis semanal total no debe exceder de 5 supositorios. Cafergot & registro; supositorios (tartrato de ergotamina y cafeína) no se deben utilizar para la administración crónica diaria. En pacientes cuidadosamente seleccionados, con la debida consideración de las recomendaciones de dosis máximas, la administración del fármaco a la hora de dormir puede ser una medida preventiva adecuada a corto plazo. ¿Cómo se suministra Cafergot Cafergot & registro; (Tartrato de ergotamina y cafeína) Los supositorios, USP De color blanco amarillento con forma de bala, supositorios base de manteca de cacao envueltos en papel de aluminio de color plata con y ldquo; Cafergot & registro; SUPPOSITORY 78-33 NOVARTIS y rdquo; impreso en fucsia. Cajas de 12 (NDC 0078-0033-02). Almacenar y distribuir Por debajo de 77 y ordm; F (25 y ordm; C); recipiente hermético (lámina de sellado). Protegerlo de la humedad. Novartis Pharmaceuticals Corporation East Hanover, New Jersey 07936 cafergot Cafergot está indicado como terapia para abortar o prevenir el dolor de cabeza vascular, por ejemplo, migraña, migraña variantes, o la llamada "cefalea histamínica." Cafergot es una combinación de 2 vasoconstrictores. Funciona mediante la constricción de los vasos sanguíneos en el revestimiento del cerebro, lo que ayuda a disminuir el dolor de las migrañas. Utilice Cafergot como lo indique su médico. Cafergot puede tomarse con o sin comida. Comer toronja o beber jugo de toronja puede afectar a la cantidad de Cafergot en su sangre. Hable con su médico antes de incluir toronja o jugo de toronja en su dieta. Cafergot es sólo para ser utilizado cuando sea necesario para un ataque de migraña. Tome Cafergot a la primera señal de un dolor de cabeza. Si la dosis inicial no le alivia el dolor de cabeza, dosis adicionales pueden ser necesarios de acuerdo con las instrucciones del médico. No tome una dosis de Cafergot en los 30 minutos posteriores a la última dosis. No tome más de 6 pastillas de una sola migraña o más de 10 tabletas durante cualquier período de 7 días sin consultar primero con su médico. Si se salta una dosis de Cafergot y todavía tiene un dolor de cabeza, tomarla tan pronto como se acuerde. No tome una dosis de Cafergot en los 30 minutos posteriores a la última dosis. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cafergot. Cafergot tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente hermético, resistente a la luz. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cafergot fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: tartrato de ergotamina y cafeína. NO use Cafergot si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cafergot usted está embarazada o puede quedar embarazada usted está en la mano de obra Tiene problemas de los vasos sanguíneos (por ejemplo, enfermedad vascular periférica), enfermedad coronaria del corazón, presión arterial alta, problemas hepáticos o renales, o infección grave (por ejemplo, sepsis) usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, voriconazol), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, delavirdina, indinavir, nelfinavir, ritonavir), efavirenz, un antibiótico cetólido (por ejemplo, telitromicina), un antibiótico macrólido (por ejemplo, claritromicina, eritromicina), o agonistas 5-HT selectivos (por ejemplo, sumatriptán, eletriptán). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cafergot. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria), apoplejía, ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si fuma. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cafergot. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: El clotrimazol, fluconazol, fluoxetina, fluvoxamina. metronidazol, nefazodona, saquinavir, o zileuton porque los efectos secundarios de Cafergot pueden aumentarse antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol, voriconazol), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), delavirdina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, delavirdina, indinavir, nelfinavir, ritonavir), efavirenz, antibióticos cetólido (por ejemplo, telitromicina), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina, claritromicina), o selectiva 5-HT agonistas (por ejemplo, sumatriptán. eletriptán), porque el riesgo de efectos secundarios graves, incluyendo latidos irregulares del corazón o disminución de oxígeno a las extremidades (por ejemplo, las manos, pies) o el cerebro, puede ser aumentado agentes presores (por ejemplo, norepinefrina) o simpaticomiméticos (por ejemplo, pseudoefedrina, albuterol), porque el riesgo de efectos secundarios, incluyendo la presión arterial muy alta, se pueden incrementar Las quinolonas (por ejemplo, levofloxacina), porque el riesgo de efectos secundarios, tales como nerviosismo, insomnio y pulso acelerado, se puede aumentar La teofilina porque las acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentados por Cafergot. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cafergot puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: No se debe exceder la dosis recomendada o tomar Cafergot durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Cafergot no es para uso diario a largo plazo. El uso de la nicotina puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves con Cafergot. Hable con su médico antes de usar Cafergot si fuma o utiliza algún otro tipo de nicotina. Cafergot utilizar con extrema precaución en los niños. No se ha confirmado la seguridad y eficacia. Embarazo y lactancia: No use Cafergot si está embarazada. Si usted sospecha que podría estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Cafergot no debe tomarse durante el parto. Cafergot se excreta en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se está utilizando Cafergot, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Cuando se utiliza durante largos períodos de tiempo o en dosis altas, algunas personas desarrollan una necesidad de seguir tomando Cafergot. Esto se conoce como la dependencia o adicción. Es importante que se tome Cafergot que le indique su médico. Cafergot no es para uso diario a largo plazo. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Color Azul de los dedos o de los pies; dolor en el pecho o sensación de opresión; los dedos de manos y pies fríos o pálidos; Diarrea; mareo; alucinaciones; dolor de cabeza; latido del corazón irregular; calambres o debilidad en las piernas; cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular; entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies, o la piel; zumbido en los oídos; incautación; náuseas o vómitos severos o persistentes; dificultad para respirar; hinchazón; latido del corazón rápido o lento temporal; vómitos; pulso débil. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Voveran SR Sólo $ 0,32 COMPRAR píldora INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE No utilice ZOMIG si tiene: problemas del corazón, un historial de problemas del corazón, o problemas con el sistema eléctrico del corazón sufrido un ictus, ataques isquémicos transitorios (AIT), o problemas con la circulación sanguínea jaquecas o migrañas hemipléjica basilar. Si no está seguro de si tiene estos tipos de migrañas, consulte a su profesional de la salud estrechamiento de los vasos sanguíneos en las piernas, los brazos o el estómago (enfermedad vascular periférica) la presión arterial alta no controlada utilizado otros medicamentos para la migraña en las últimas 24 horas, incluyendo otros triptanos, ergóticos, o medicamentos de cornezuelo de centeno inhibidores de la oxidasa monoamina (A utilizado inhibidores de la MAO-A) o ha dejado de tomar un inhibidor de la MAO-A en los últimos 14 días alergias a zolmitriptán, o cualquiera de los ingredientes en Spray Zomig Nasal Si no está seguro acerca de cualquiera de los anteriores, consulte a su médico. Antes de tomar ZOMIG, informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, incluyendo si tiene presión arterial alta, colesterol alto, diabetes, si fuma, tiene sobrepeso, es una mujer que ha pasado por la menopausia, tiene enfermedad del corazón o un historial familiar de enfermedades del corazón o un derrame cerebral, tienen problemas hepáticos, está embarazada o planea quedar embarazada, en período de lactancia o planea amamantar Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Especialmente informe a su médico si está tomando medicamentos utilizados para tratar los trastornos del estado de ánimo incluyendo los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), inhibidores de la serotonina de la recaptación de noradrenalina (IRSN), de la monoamino oxidasa (MAO) o cimetidina (reduce la producción de ácido del estómago) ZOMIG puede causar efectos secundarios graves tales como ataques al corazón (los síntomas incluyen opresión severa, dolor, presión o pesadez en el pecho, la garganta, el cuello o la mandíbula que es grave o no desaparece), el aumento de la presión arterial, accidente cerebrovascular (síntomas incluir dificultad al hablar, o debilidad o entumecimiento), trastornos que amenazan la vida del ritmo cardíaco, la constricción de los vasos sanguíneos en las partes abdomen u otras del cuerpo (los síntomas incluyen cambios en el color o la sensibilidad en los dedos de manos y pies), o grave reacciones alérgicas (los síntomas incluyen urticaria, lengua, boca, labios o inflamación de la garganta, problemas para respirar). En casos extremadamente raros, los pacientes han muerto a causa de estos efectos secundarios. Si usted experimenta alguno de los efectos adversos mencionados, busque ayuda de emergencia o llame a su médico de inmediato Zomig Nasal Spray se puede causar mareos, debilidad o somnolencia. Si usted tiene cualquiera de estos síntomas, no conducir un automóvil, usar maquinaria, o haga nada que requiera que se mantenga alerta Algunas personas que toman ZOMIG pueden tener una reacción llamada síndrome de serotonina que puede ser potencialmente mortal. En particular, esta reacción se puede producir cuando ZOMIG se usa junto con ciertos tipos de antidepresivos conocidos como ISRS o ISRN. Los síntomas pueden incluir cambios mentales (confusión, viendo cosas que no existen (alucinaciones), agitación, coma), ritmo cardíaco acelerado, cambios en la presión arterial, sensación de desmayo, fiebre, sudoración, espasmos musculares, dificultad para caminar, náuseas, vómitos y / o diarrea. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas después de tomar ZOMIG La seguridad y eficacia de ZOMIG no han sido establecidas en pacientes menores de 12 años de edad o pacientes mayores de 65 años de edad Los efectos secundarios más comunes reportados por los pacientes adultos en los estudios clínicos para ZOMIG spray nasal incluyen sabor inusual; sensación de hormigueo; Sensibilidad de la piel; mareo; náusea; dolor, sensación de calor, presión y sensación de opresión sensaciones como en la nariz, la garganta o el pecho; somnolencia; debilidad; trastorno / malestar de la cavidad nasal; y sequedad de boca Los efectos secundarios más frecuentes en pediatría (edad 12 a 17 años) en los ensayos clínicos para el spray nasal ZOMIG eran sabor inusual, malestar nasal, mareos, boca / el dolor de garganta y náuseas Estos no son todos los posibles efectos secundarios del spray nasal ZOMIG. Para obtener más información, consulte a su médico El uso aprobado para ZOMIG ZOMIG es un medicamento aprobado para tratar la migraña aguda con o sin aura en adultos y pacientes pediátricos (de 12 a 17 años). No se sabe si Zomig Nasal Spray es segura y eficaz en niños menores de 12 años de edad. Sólo su médico puede determinar si ZOMIG es adecuado para usted. Limitaciones de uso: ZOMIG sólo debe utilizarse cuando se haya establecido un diagnóstico claro de migraña. Durante un ataque de migraña dado, si usted no responde a la primera dosis de ZOMIG, a continuación, su médico tendrá que determinar si realmente tiene un dolor de cabeza de migraña antes de tomar otra dosis. ZOMIG no es para la prevención de las migrañas. ZOMIG no es para otros tipos de dolores de cabeza, incluyendo dolor de cabeza de clúster. Zomig Nasal spray no es para personas con problemas hepáticos moderados o graves (insuficiencia hepática). No se sabe si toma más de 1 dosis de Zomig Nasal Spray, a las 24 horas es seguro y eficaz en pacientes pediátricos de 12 a 17 años de edad. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita http://www. FDA. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con Impax Laboratories, Inc. al 1-877-994-6729. La información médica contenida en este documento se proporciona con fines educativos y no pretende sustituir las conversaciones con un profesional de la salud. Todas las decisiones relacionadas con el cuidado del paciente se deben hacer con un profesional sanitario, considerando las características únicas del paciente. Este sitio web contiene información relacionada con diversas condiciones médicas y tratamiento. Tal información se proporciona sólo con fines educativos y no pretende ser un sustituto de consejo de un médico o de otros profesionales de la salud. No se debe utilizar esta información para diagnosticar un problema de salud o enfermedad. Para que usted pueda tomar decisiones inteligentes de asistencia sanitaria, siempre se debe consultar con un médico u otro profesional de la salud para su o, necesidades médicas personales de su ser querido. Todas las citas incluidas en este sitio Web representan la experiencia individual de algunos médicos, algunos pacientes y sus cuidadores. Las respuestas individuales al tratamiento pueden variar. Este sitio está dirigido a residentes de los Estados Unidos solamente. Cualquiera de los productos aquí mencionados podrían tener un etiquetado distinto en diferentes países. Esta información de productos está dirigido a residentes en los Estados Unidos solamente. ZOMIG y ZOMIG-ZMT son marcas comerciales del grupo de compañías AstraZeneca registrados. © 2016 Impax Laboratories, Inc. Todos los derechos reservados. PP-ZNS-US-0028 3274901 09/2016