Aculare

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gotas de Acular El tratamiento de picazón en los ojos ocasionada por las alergias estacionales. También se puede usar para tratar la inflamación (por ejemplo, enrojecimiento, hinchazón, irritación) después de la cirugía de cataratas. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Acular gotas son un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Funciona mediante el bloqueo de la producción de prostaglandina, una sustancia que causa picazón y la inflamación. NO utilice Acular cae si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en gotas Acular usted está en el final del embarazo Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar las gotas Acular: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con gotas de Acular. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) si usted tiene otros problemas de los ojos, tener una córnea anormal o enfermedad que afecta la superficie del ojo (por ejemplo, el síndrome de ojo seco), o se habían complicado la cirugía ocular o repetido cirugía ocular dentro de un corto período de tiempo si usted tiene asma, problemas de sangrado, diabetes, pólipos nasales, o la artritis reumatoide Algunos medicamentos pueden interactuar con gotas de Acular. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, heparina, o AINE (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado puede aumentar Los corticosteroides tópicos para el ojo (por ejemplo, dexametasona), ya que pueden disminuir o retrasar la cicatrización del ojo Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si gotas de Acular pueden interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar gotas Acular: Uso Acular cae como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Acular gotas son sólo para el ojo. No permita que entre en la nariz o la boca. Para utilizar Acular gotas en el ojo, en primer lugar, lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás. Con el dedo índice, hale el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. La caída de la medicina en la bolsa y cierre los ojos suavemente. No pestañees. Eliminar el exceso de medicina alrededor del ojo con un paño limpio y seco, teniendo cuidado de no tocar el ojo. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. Si va a utilizar Acular gotas para tratar ambos ojos después de la cirugía, no use la misma botella para ambos ojos. Si lo hace, puede aumentar el riesgo de transmitir una infección de un ojo al otro. Si está usando otros medicamentos para los ojos, espere por lo menos 5 minutos antes de aplicarlos a la vista. No use lentes de contacto mientras está usando las gotas Acular. Tenga cuidado de sus lentes de contacto siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Consulte con su médico antes de usarlos. No utilice gotas de Acular si está descolorida. Si se olvida una dosis de gotas de Acular y que el uso regular, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar las gotas Acular. Informacion de Seguridad Importante: Acular gotas pueden causar visión borrosa. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras menos que se puede ver con claridad. No use más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El uso de Acular cae más de 24 horas antes de la cirugía ocular o por más de 14 días después de la cirugía del ojo puede aumentar el riesgo de ciertos problemas oculares (por ejemplo, problemas corneales). Algunos de ellos podrían ser graves. Consulte con el médico si tiene alguna pregunta. Si sus síntomas no mejoran en unos pocos días o si empeoran, consulte con su médico. Informe a su médico si usted tiene una tendencia a sangrar fácilmente. Si se lesiona el ojo, desarrollar una infección ocular, o la necesidad de cirugía en el ojo, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Usted tendrá que discutir el uso continuado de las gotas de Acular. Acular gotas deben utilizarse con extrema precaución en niños menores de 2 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Evitar el uso de Acular cae al final del embarazo. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de usar las gotas para Acular mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza gotas de Acular, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de las gotas de Acular: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: escozor temporal y la quema del ojo mientras se aplica. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor, irritación, enrojecimiento, hinchazón o picazón persistente o enrojecimiento de los ojos; sangrado inusual; cambios en la vista (por ejemplo, visión borrosa). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Acular gotas: Tienda Acular gotas a temperatura ambiente, entre 59 y 77 grados F (15 y 25 grados C). Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Acular cae fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta acerca de Acular gotas, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Acular gotas se van a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Acular gotas o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general acerca de gotas de Acular. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Acular gotas. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de gotas de Acular. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Acular (oftálmica de ketorolaco) oftálmicas de ketorolaco (Rx) Marca y otros nombres: Acular, Acular LS, mucho más. Acuvail Indicado para el alivio temporal de la picazón ocular causada por la conjuntivitis alérgica estacional Acular: Instilar 1 gtt en el ojo afectado (s) q6hr El dolor ocular & amp; Inflamación Indicado para la cirugía catarac dolor y la inflamación siguiente Acuvail: Instilar 1 gtt a ojo (s) afectado principio dos veces al día 1 día antes de la cirugía y el día de la cirugía y continuar a través de las primeras 2 semanas después de la operación Acular: Instilar 1 gtt en el ojo afectado (s) a partir de cuatro veces al día, 24 horas después de la cirugía y continuar hasta 4 días después de la cirugía El dolor ocular & amp; Ardor / escozor Indicado para reducir el dolor ocular y ardor / escozor después de la cirugía refractiva corneal LS Acular: Instilar 1 gtt en el ojo operado PRN para un máximo de 4 días después de la operación Quístico Edema Macular (fuera de indicación) Prevención del edema macular quístico postoperatvie 1-2 gtt en q6-8hr el ojo afectado (s) a partir de las 24 horas antes de la operación y continuando 3-4 semanas después de la operación Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ACULAR & registro; (Ketorolaco trometamina solución oftálmica) 0,5% es un miembro del grupo pirrolopirrol de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) para uso oftálmico. Su nombre químico es (y plusmn;) - 5-benzoil-2, 3-dihidro-1H-pirrolizina 1 carboxílico-compuesto ácido con 2-amino-2- (hidroximetil) -1,3-propanodiol (1: 1) y tiene la siguiente estructura: ACULAR & registro; solución oftálmica se suministra como una solución al 0,5% acuoso isotónico estéril, con un pH de 7,4. ACULAR & registro; solución oftálmica es una mezcla racémica de R - (+) y S - (-) - ketorolac trometamina. El ketorolaco trometamina puede existir en tres formas cristalinas. Todas las formas son igualmente solubles en agua. El pKa de ketorolaco es de 3.5. Esta sustancia cristalina de color blanco a blanco se decolora con la exposición prolongada a la luz. El peso molecular de ketorolaco trometamina es 376,41. La osmolalidad de ACULAR & registro; solución oftálmica es de 290 mOsmol / kg. Cada ml de ACULAR & registro; solución oftálmica contiene: Activa: Ketorolaco trometamina 0,5%. Conservante: cloruro de benzalconio 0,01%. Inactivos: edetato disódico 0,1%; octoxinol 40; agua purificada; cloruro de sodio; ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio para ajustar el pH. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de ketorolaco oftálmico (Acular, Acular LS, Acular PF, Acuvail)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: ardor, escozor o picazón de los ojos; dolor ocular, enrojecimiento o lagrimeo; cambios en la visión, aumento de la sensibilidad a la luz; manchas blancas en sus ojos; o formación de costras o drenaje de sus ojos. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar ketorolaco trometamina (Acular)? Antes de usar ketorolaco, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina, a otros AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como conservantes como cloruro de benzalconio), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: asma sensible a la aspirina (antecedentes de deterioro de la respiración, con secreción / congestión nasal, después de tomar aspirina u otros AINE). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, cirugía ocular previa. La última revisión RxList: 6/29/2012 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Toradol se utiliza para el corto plazo (hasta 5 días) de tratamiento del dolor moderado o grave (por lo general después de la cirugía), solo o en combinación con otros medicamentos. Toradol usar según las indicaciones de su médico. Toradol se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas de estómago o intestinos (como sangrado o úlceras) que pueden ocurrir al tomar Toradol. Hable con su médico o farmacéutico si siente malestar estomacal persistente. No use este medicamento durante más de 5 días. Toradol no es para el tratamiento del dolor leve a moderado o crónica (por ejemplo, dolor de cabeza). Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Toradol. Drogas y Mecanismo Toradol es un AINE. Reduce la inflamación mediante la prevención de ciertos productos químicos (prostaglandinas) de ser producido por el tejido lesionado. Si se olvida una dosis de Toradol, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Toradol tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Toradol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Toradol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Toradol; usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupción cutánea severa, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib); usted está tomando un aminoglucósido (por ejemplo, gentamicina), heparina, metotrexato, probenecid, tacrolimus, aspirina, u otro AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib); usted está en periodo de lactancia, el parto o el parto, o va a someterse a una cirugía; tiene antecedentes de úlceras o problemas estomacales graves (por ejemplo, sangrado, perforación); usted está en su segundo o tercer trimestre del embarazo; usted tiene problemas renales graves (incluyendo riesgo de insuficiencia renal), o que tienen o están en riesgo de problemas de sangrado (por ejemplo, derrame cerebral, hemorragia). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante. Toradol puede causar somnolencia o mareos. No conducir, manejar maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo reaccionar a Toradol. El uso de Toradol solo, con otros medicamentos o con alcohol puede disminuir su capacidad para conducir o realizar otras tareas potencialmente peligrosas. No tome otros medicamentos antiinflamatorios mientras esté tomando Toradol. Esto incluye cualquier medicamento que contenga aspirina, ibuprofeno, naproxeno, y muchos medicamentos de venta con receta. Si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos son agentes anti-inflamatorios, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usted está tomando aspirina, recetado por su médico por razones tales como prevenir ataques cardíacos o derrames cerebrales (generalmente de 81 a 325 mg por día), hable con su médico antes de usar Toradol. Si usted bebe más de 3 bebidas alcohólicas por día, no tome Toradol sin antes haberlo consultado con su médico. Supervisión adicional de la dosis o condición puede ser necesaria si usted está tomando anfetaminas (por ejemplo, dextroanfetamina), bifosfonatos (por ejemplo, alendronato), o diuréticos o "píldoras de agua" (por ejemplo, hidroclorotiazida). Las pruebas de laboratorio pueden ser necesarios para monitorizar el tratamiento o detectar efectos secundarios. Asegúrese de seguir todas las citas con el médico y de laboratorio. Toradol no está recomendado para uso en niños menores de 16 años de edad. No se ha confirmado la seguridad y eficacia. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, hable con su médico los beneficios y riesgos del uso Toradol durante el embarazo. Toradol se excreta en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Toradol. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; gas; dolor de cabeza; indigestión; úlceras de boca; náusea; manchas de color púrpura debajo de la piel; contenido estomacal; dolor de estómago; transpiración; hinchazón; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces de color negro; orina oscura o heces pálidas; desmayo; retención de líquidos; alucinaciones; meningitis; de estómago persistente / dolor abdominal; golpeando en el pecho; psicosis; sangrado rectal; convulsiones; náuseas severas y continua; dificultad para respirar; soportar la perforación; opresión en el pecho; temblores; úlceras; sangrado o magulladuras inusuales; fatiga inusual; vómito con aspecto de café molido; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Toradol se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Acularen Cómo deletrear La palabra anterior "Acularen" es la ortografía correcta de la palabra. Es muy fácil de escribir mal una palabra como Acularen, por lo tanto, se puede utilizar TellSpell como un corrector ortográfico. Siempre que usted no sabe cómo se escribe una palabra sólo tiene que ir a este sitio y búsqueda, llegamos a millones de diferentes faltas de ortografía de las palabras ya indexados por Google, por lo que sólo Google lo que como usted piensa que está escrito y es de esperar Google le ayudará a encontrar Tellspell otra vez! Tenemos definiciones, sinónimos, antónimos, frases que contienen Acularen y más información acerca de la palabra. Enciclopedia Diccionario Búsqueda y otra faltas de ortografía comunes aaculaaren aeculaeren aiculairen eculeren eeculeeren eaculearen eiculeiren iculiren iiculiiren ieculieren culren accularen asularen acsularen ascularen akularen akkularen ackularen akcularen achularen ahcularen aularen aculareen acularin acularean acularaen acularan acularn acullaren acuraren acurraren aculearen aculiaren acuelaren acuilaren acueraren acurearen acuaren acularemm acularem acularenm acularemn acularenn aculare acularren aculalen aculallen aculaaen aculaaren aculaeren aculaen acuularen acylaren acyularen acuylaren acyylaren aclaren Los errores tipográficos anagramas el análisis de palabras de acularen Utilidad de drogas o esteroides tópicos no esteroides anti-inflamatorios Antes de trabeculectomía y los resultados clínicos Drogas: acetato de ketorolaco El otro nombre: Aculare, Allergan Este ensayo clínico aleatorizado prospectivo, doble ciego y controlado con placebo fue aprobado por el comité de revisión institucional y se adhiere a los principios de la Declaración de Helsinki. Los pacientes que están de acuerdo para el estudio tuvieron que firmar un consentimiento informado. Los sujetos elegibles serán posteriormente asignados a uno de tres grupos de medicamentos tópicos de estudio por un programa de asignación al azar por computadora: el grupo placebo recibió lágrimas artificiales lagrimales (Liquifilm®), el grupo de AINE un no esteroide antiinflamatorio (Aculare®, ketorolaco ), y el grupo CS un corticosteroide (FML®, fluorometolona). Toda la medicación del estudio es hecho por el mismo fabricante de productos farmacéuticos (Allergan ™), y contenía el conservante cloruro de benzalconio. Cada tema de los 3 grupos de estudio tendrá que tomar una gota de la medicación del estudio cuatro veces al día durante un mes antes de la cirugía filtrante, además de su medicación para el glaucoma de rutina. La técnica de la trabeculectomía se llevará a cabo de acuerdo con un procedimiento de Moorfields modificado por cirujanos experimentados (IS, TZ) utilizando un enfoque estándar basado en fondo de saco. Los pacientes serán examinados después de la operación los días 1 y 2, en las semanas 1, 2 y 4, y en los meses 3, 6, 12, 18 y 24 siguientes trabeculectomía. PIO será medido por tonometría de Goldmann de aplanamiento. los resultados de la PIO serán los valores de PIO observados y reducción relativa (porcentaje de reducción) de la PIO en comparación con el valor basal en los diferentes puntos de tiempo postoperatorias. Además, se evaluarán completa (sin medicación postoperatoria adicional) y calificado (con y sin medicación postoperatoria adicional), y el número de tratamientos postoperatorios adicionales (agujas de sutura, láser, punzonado lisis de revisión) en el ojo del estudio. Antes del inicio del estudio, se realizan tamaño de la muestra y de potencia cálculos. Además, un programa de aleatorización se creó. Un modelo de regresión multivariante se utilizó para comparar la evolución de la PIO entre los tres grupos. pacientes consecutivos previstas para trabeculectomía por primera vez dispuestos a cumplir con los requisitos del estudio y después de haber firmado el consentimiento informado. Los sujetos del estudio tienen que ser diagnosticados con la enfermedad de glaucoma y de máxima medicamentos antiglaucoma médica durante al menos medio año. pacientes monophthalmic secundaria (por ejemplo inflamatoria) glaucoma ingesta de esteroides antecedentes de infección por herpes corneal recurrente (considerado como contraindicación para esteroides) alergia a los esteroides, AINE, o el cloruro de benzalconio conservante historia de la cirugía de filtración anterior o cualquier otra cirugía intraocular, excepto la extracción de cataratas pacientes que no cumplen los requisitos del estudio no tomar su medicación grupo de estudio Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00707421